Ang bagong gamot pampapayat mula sa Novo Nordisk at Federal Biotechnology ay tumutulong sa mga pasyente na magbawas ng timbang

　　Novo Nordisk at United Biotechnology ay nagsabi na ang kanilang magkasamang dinebelop na experimental na gamot laban sa labis na katabaan ay nakatulong sa mga pasyente na mabawasan ang timbang sa isang mid-stage na clinical trial sa Tsina.

　　Isinapubliko ang resulta ng pagsubok isang araw matapos makaranas ng kabiguan ang bagong produkto ng Novo Nordisk sa kanilang pangmatagalang plano, nang ipakita ng isang independiyenteng late-stage comparative study na ang kanilang candidate na gamot laban sa labis na katabaan na CagriSema ay hindi lumamang sa Zepbound ng Eli Lilly. Ipinapakita nito na maraming pharmaceutical companies ang sabay-sabay na naglalabas ng bagong henerasyon ng mga gamot sa weight loss market.

　　Ang Novo Nordisk ang nag-develop ng mga kilalang gamot para sa paggamot ng labis na katabaan at diabetes gaya ng semaglutide (Wegovy) at Ozempic. Sila ang nagpasimula ng GLP-1 class na mga gamot, ngunit nahigitan sila kalaunan ng Eli Lilly at ngayo’y nagsusumikap na makahabol. Kamakailan lamang, inilunsad ng Danish pharmaceutical giant sa Amerika ang tablet version ng semaglutide at patuloy na pinapaunlad ang ilan pang candidate na gamot sa kanilang research pipeline para sa weight loss.

　　Ayon sa United Laboratories International Holdings, ang parent company ng United Biotechnology, sinabi nitong Martes na sa nasabing pag-aaral sa Tsina, ang gamot na tinatawag na UBT251 ay nagdulot ng maximum na average na pagbaba ng timbang na 19.7% sa mga pasyente makalipas ang 24 na linggo ng gamutan.

　　Ang UBT251 ay naiiba sa kasalukuyang drug portfolio ng Novo Nordisk; ito ay gumagamot sa labis na katabaan, type 2 diabetes, at iba pang sakit gamit ang tatlong magkaibang hormones. Pinagsasama nito ang GLP-1 (isang intestinal hormone na ginagaya ng semaglutide at Ozempic para pigilan ang gana), isang mimetic ng hormone na GIP (para bawasan ang gana at blood sugar), at glucagon (para maiwasan ang hypoglycemia).

　　Ayon sa dalawang kumpanya, ang gamot ay mukhang ligtas at madaling tiisin, na may ilang banayad hanggang katamtamang gastrointestinal na side effects na unti-unting bumababa habang tumatagal ang gamutan.

　　Idinagdag pa nila na ang lahat ng dose group ng UBT251 ay nagpakita ng mas makabuluhang pagbuti sa mga pangunahing secondary endpoints gaya ng baywang, blood sugar, at blood pressure kumpara sa placebo.

　　Sinabi pa ng dalawang kumpanya na ang pag-aaral na tumutukoy sa safety at efficacy ng weekly injection ng UBT251 ay isinagawa ng United Biotechnology sa Tsina, at nakatakdang i-advance ang gamot sa late-stage trial para sa mga overweight/obese na pasyente sa bansa base sa pinakahuling resulta.

　　Hiwalay pa, inilunsad ng Novo Nordisk ang isang global early at mid-stage clinical trial para sa iba’t ibang dosis ng UBT251 na tatagal ng hanggang 28 linggo, at inaasahang ilalabas ang resulta sa susunod na taon. Plano rin ng kumpanya na simulan ang isang mid-stage clinical trial para sa mga pasyenteng may type 2 diabetes sa bandang huli ng taon.

　　Ang dalawang kumpanya ay magkatuwang na dinebelop ang gamot batay sa isang kasunduang nilagdaan noong Marso ng nakaraang taon na nagkakahalaga ng hanggang $2 bilyon, isa ito sa ilang kasunduan ng Novo Nordisk upang palakasin ang kanilang long-term drug pipeline. Sinubukan din ng kumpanya na bilhin ang American startup na Metsera ngunit natalo sila sa bidding laban sa Pfizer.

Editor: Liu Mingliang