Bitget App
Trade smarter
Acquista CryptoMercatiTradingPerpsStocksEarnAziendaIA e altro
AIM ImmunoTech annuncia le tappe previste nello studio di fase 2 in corso su Ampligen e Durvalumab di AstraZeneca nel trattamento del cancro pancreatico metastatico

AIM ImmunoTech annuncia le tappe previste nello studio di fase 2 in corso su Ampligen e Durvalumab di AstraZeneca nel trattamento del cancro pancreatico metastatico

FinvizFinviz2026/02/23 14:00
Mostra l'originale
Per:Finviz

OCALA, Fla., 23 febbraio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE American: AIM) (“AIM” o la “Società”) oggi ha annunciato le tappe previste nel calendario atteso per lo studio clinico di Fase 2 in corso che valuta il farmaco Ampligen di AIM

®
 (rintatolimod) in combinazione con l’inibitore del checkpoint immunitario anti-PD-L1 di AstraZeneca, Imfinzi
®
 (durvalumab) nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico metastatico con malattia stabile dopo la terapia standard FOLFIRINOX (lo studio “DURIPANC”) (vedi: 

DURIPANC è uno studio esplorativo, open-label, monocentrico, iniziato da investigatori, e finora sono stati arruolati 18 soggetti. La sperimentazione clinica è una collaborazione congiunta tra AIM, AstraZeneca ed Erasmus Medical Center (“Erasmus MC”) nei Paesi Bassi.

Tappe previste per DURIPANC:

  • Luglio 2026 – Completamento dell’arruolamento dei soggetti.
  • Agosto 2026 – Completamento della somministrazione completa di Ampligen per tutti i soggetti.
  • Dicembre 2026 – Valutazione dell’Endpoint Primario del Tasso di Beneficio Clinico, definito come malattia stabile, risposta parziale o risposta completa (malattia libera da progressione) a 6 mesi (24 settimane) dall’inizio della terapia combinata.
  • Giugno 2027 – Valutazione degli Endpoint Secondari una volta che l’ultimo soggetto raggiunge la settimana 49
    • Sopravvivenza libera da progressione, definita come il tempo tra l’inizio della terapia combinata con Ampligen e durvalumab fino alla data di progressione o di morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
    • Sopravvivenza globale, definita come il tempo tra l’inizio della terapia combinata con Ampligen e durvalumab fino alla data di morte,
    • Efficacia immunogenica, definita come un aumento >50% delle cellule T CD 8+ Ki67+ circolanti nel sangue periferico valutato 12 settimane dopo l’inizio della terapia combinata.
    • Profilo immunitario infiltrante, definito come la variazione del profilo immunitario infiltrante dopo l’inizio della terapia combinata.
    • Report sulla Qualità della vita (EORTC QLQ-C30) sulla base di valutazioni al basale, 6 settimane, 3 mesi, 9 mesi e 1 anno dopo l’inizio dell’immunoterapia.

AIM si impegna a pubblicare rapporti di progresso intermedi a metà anno e a fine anno su DURIPANC, con l’aggiornamento più recente pubblicato all’inizio di febbraio. L’investigatore principale Marjolein Y. V. Homs, MD, PhD, Dipartimento di Oncologia Medica, Erasmus MC Cancer Institute, ha sottolineato che la promettente Sopravvivenza libera da progressione e Sopravvivenza globale osservate nella Fase 1 dello studio – che hanno supportato il passaggio alla Fase 2 attualmente in corso – continuano a essere osservate e che l’arruolamento prosegue. Erasmus MC prevede che dati dettagliati saranno pubblicati più avanti nel corso dell’anno.

Secondo Erasmus MC, non è stata riscontrata tossicità significativa – un profilo di sicurezza incoraggiante in un contesto post-chemioterapia – e i soggetti trattati con Ampligen riportano costantemente una “alta qualità della vita” durante il trattamento.

Inoltre, AIM ha pubblicato sul proprio sito web una presentazione aziendale aggiornata che enfatizza l’obiettivo prioritario della Società di ottenere una nuova approvazione del farmaco Ampligen per il trattamento del carcinoma pancreatico. La presentazione dettaglia il lavoro di ricerca e sviluppo di AIM sul carcinoma pancreatico; come si ritiene che Ampligen agisca nel trattamento del carcinoma pancreatico; e perché AIM ritiene che la ricerca e sviluppo sul carcinoma pancreatico rappresenti il maggior potenziale per gli azionisti della Società. Spesso sono coinvolti farmaci oncologici in studi clinici di Fase 3 o in fase di sviluppo avanzata, e quindi AIM ritiene che portare Ampligen verso – e infine in – uno studio clinico di Fase 3 abbia un grande potenziale finanziario per la Società e i suoi azionisti.

Informazioni su AIM ImmunoTech Inc.

AIM ImmunoTech Inc. è un’azienda immunofarmaceutica focalizzata sulla ricerca e sviluppo del suo prodotto di punta, Ampligen® (rintatolimod), per il trattamento del carcinoma pancreatico in stadio avanzato, un problema sanitario globale letale e insoddisfatto. Ampligen è un dsRNA e un immunomodulatore agonista TLR3 altamente selettivo che ha mostrato un’attività ad ampio spettro negli studi clinici.

Dichiarazioni previsionali


0
0

Esclusione di responsabilità: il contenuto di questo articolo riflette esclusivamente l’opinione dell’autore e non rappresenta in alcun modo la piattaforma. Questo articolo non deve essere utilizzato come riferimento per prendere decisioni di investimento.

PoolX: Blocca per guadagnare
Almeno il 12% di APR. Sempre disponibile, ottieni sempre un airdrop.
Blocca ora!

Ti potrebbe interessare anche

Il ministro delle finanze giapponese ribadisce la preoccupazione: la sottovalutazione dello yen è un "grande problema". Collaborerà strettamente con gli Stati Uniti per mantenere l'ordine nel mercato valutario.

Il Ministro delle Finanze giapponese, Katayama Satsuki, ha dichiarato che la debolezza dello yen rimane una questione di continuo interesse. Giappone e Stati Uniti continueranno a mantenere stretti contatti al fine di garantire il funzionamento ordinato del mercato dei cambi.

智通财经•2026/09/29 04:31

Il gigante della consulenza Bain dà l’allarme: il settore globale dell’AI deve raggiungere un fatturato annuo di 6 trilioni di dollari per sostenere la “ondata di spese” dei data center

Bain ha dichiarato che, entro il 2031, il settore globale dell'intelligenza artificiale (AI) dovrà raggiungere un fatturato annuo di 6 trilioni di dollari per giustificare gli ingenti investimenti di capitale attualmente destinati alla costruzione di data center a livello mondiale.

智通财经•2026/09/29 04:21

Il rendimento dei chip a 2 nanometri di Samsung Electronics si avvicina al 60%, puntando a superare TSMC e a conquistare gli ordini dei giganti tecnologici

La divisione di produzione di Samsung Electronics ha aumentato il rendimento del processo a 2 nanometri fino a quasi il 60%, migliorando significativamente rispetto al 30% della metà dell’anno scorso. Dopo aver stabilizzato il rendimento, Samsung sta focalizzando gli sforzi sull'ottimizzazione del consumo energetico e sulla dissipazione termica, accelerando lo sviluppo del processo di seconda generazione SF2P, con l'obiettivo di avviare la produzione di massa entro l’anno. A livello strategico, Samsung prevede di fornire chip a 2 nanometri a Tesla il prossimo anno, utilizzando questa opportunità come trampolino di lancio per entrare nel mercato dei grandi clienti tecnologici.

华尔街见闻•2026/09/29 04:01