Das neue Abnehmmedikament von Novo Nordisk und Federal Biotechnology hilft Patienten beim Gewichtsverlust
Novo Nordisk und United Biotechnology haben bekannt gegeben, dass ein gemeinsam entwickeltes experimentelles Medikament gegen Adipositas in einer mittelfristigen klinischen Studie in China den Patienten beim Gewichtsverlust geholfen hat.
Die Veröffentlichung der Studienergebnisse erfolgte einen Tag nachdem Novo Nordisk einen Rückschlag für seine neue Produktstrategie hinnehmen musste: Eine unabhängige späte Vergleichsstudie zeigte, dass das Kandidatenmedikament CagriSema für Adipositas nicht besser abschnitt als Zepbound von Eli Lilly, was darauf hindeutet, dass Pharmaunternehmen mit einer neuen Generation von Medikamenten in den Abnehmmarkt drängen.
Novo Nordisk hat die Blockbuster-Medikamente Semaglutid (Wegovy) und Ozempic zur Behandlung von Adipositas und Diabetes entwickelt. Das Unternehmen war ein Pionier bei GLP-1-Medikamenten, wurde jedoch später von Eli Lilly überholt und versucht nun aufzuholen. Der dänische Pharmariese hat kürzlich eine Tablettenform von Semaglutid in den USA eingeführt und treibt mehrere weitere Abnehm-Medikamentenkandidaten in seiner Entwicklungspipeline voran.
Die Muttergesellschaft von United Biotechnology, United Laboratories International Holdings, und Novo Nordisk erklärten am Dienstag, dass das Medikament UBT251 in dieser chinesischen Studie nach 24-wöchiger Anwendung zu einem durchschnittlichen maximalen Gewichtsverlust von 19,7 % bei den Patienten geführt hat.
UBT251 unterscheidet sich von den aktuellen Produkten von Novo Nordisk, da es Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und andere Krankheiten über drei verschiedene Hormone behandelt. Es kombiniert GLP-1 (das durch Semaglutid und Ozempic simulierte Darmhormon zur Appetitzügelung) mit einem weiteren Hormon, einem GIP-Analogon (zur Senkung von Appetit und Blutzucker) und Glukagon (zur Vorbeugung von Unterzuckerung).
Beide Unternehmen gaben an, dass das Medikament eine gute Sicherheit und Verträglichkeit aufweist, mit einigen leichten bis mittelschweren gastrointestinalen Nebenwirkungen, die mit der Zeit abnehmen.
Sie fügten hinzu, dass in allen Dosierungsgruppen von UBT251 signifikante Verbesserungen bei wichtigen sekundären Endpunkten wie Taillenumfang, Blutzucker und Blutdruck gegenüber Placebo erzielt wurden.
Beide Unternehmen erklärten, dass die Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von UBT251 bei wöchentlicher Injektion von United Biotechnology in China durchgeführt wurde. Letzteres plant, das Medikament auf Grundlage der neuesten Ergebnisse in eine späte klinische Studie für übergewichtige oder fettleibige Patienten in China zu überführen.
Novo Nordisk hat zudem eine weltweite frühe und mittlere klinische Studie mit verschiedenen Dosierungen von UBT251 gestartet, die bis zu 28 Wochen dauern soll und deren Ergebnisse im nächsten Jahr veröffentlicht werden. Das Unternehmen plant außerdem, später in diesem Jahr eine mittelfristige klinische Studie mit Typ-2-Diabetikern zu beginnen.
Beide Unternehmen entwickeln das Medikament gemeinsam auf der Grundlage einer im März letzten Jahres unterzeichneten Vereinbarung mit einem Wert von bis zu 2 Milliarden US-Dollar, eine von mehreren Transaktionen, die Novo Nordisk zur Ergänzung seiner neuen Produktstrategie abgeschlossen hat. Das Unternehmen hatte außerdem versucht, das US-Startup Metsera zu kaufen, aber im Bieterwettstreit gegen Pfizer verloren.
Verantwortlicher Redakteur: Liu Mingliang
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