Femasys erhält die Genehmigung des AMA CPT Editorial Panel für einen neuen Category III CPT-Code für FemaSeed-Intratubare Insemination
-- Setzt die Erstattungsstrategie in den USA für FemaSeed fort, eine als erster Schritt vorgesehene Unfruchtbarkeitsbehandlung --
ATLANTA, 23. Februar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Femasys Inc. (NASDAQ: FEMY), ein führendes biomedizinisches Innovationsunternehmen, das Fruchtbarkeitsbehandlungen und nicht-chirurgische dauerhafte Empfängnisverhütung für Frauen weltweit zugänglicher und kosteneffizienter macht, gab heute bekannt, dass es vom Editorial Panel des American Medical Association (AMA) für Current Procedural Terminology (CPT) die Genehmigung für einen neuen, einzigartigen CPT-Code der Kategorie III erhalten hat. Dieser Code deckt die Anwendung von FemaSeed zur intratubalen Insemination (ITI) ab, einem Verfahren, bei dem Spermien direkt in den Eileiter gebracht werden, wo die Befruchtung stattfindet. Der genehmigte CPT-Code der Kategorie III soll von der AMA mit Wirkung zum 1. Januar 2027 öffentlich bekannt gegeben werden. Die Zulassung dieses CPT-Codes der Kategorie III stellt einen wichtigen Schritt im Rahmen der Erstattungsstrategie für FemaSeed dar, um die klinische Einführung, die Nutzung durch Behandler und den Zugang der Patientinnen zu dieser ersten Behandlungsmöglichkeit bei Unfruchtbarkeit zu erweitern.
„Die Schaffung eines neuen Codes der Kategorie III für das FemaSeed ITI-Verfahren spiegelt die Innovation und den differenzierten Ansatz unserer Technologie wider“, sagte Kathy Lee-Sepsick, Chief Executive Officer und Gründerin von Femasys Inc. „Mit dem Beginn der Einführung von FemaSeed bei Gynäkologen und ihren Teams, unterstützt durch die Verfügbarkeit unserer FemSperm
FemaSeed ist eine künstliche Inseminationslösung der nächsten Generation, die die Befruchtung dadurch verbessert, dass Spermien gezielt an den natürlichen Ort der Empfängnis, den Eileiter, gebracht werden. Entwickelt, um die Lücke zwischen der traditionellen intrauterinen Insemination (IUI), die oft niedrige Erfolgsraten aufweist, und der in-vitro-Fertilisation (IVF), die kostspielig und invasiv ist, zu schließen, bietet FemaSeed eine sichere, effektive, zugängliche und kosteneffiziente Erstlinienbehandlung in der Praxis. In der maßgeblichen klinischen Studie (NCT0468847), die unter erschwerten Bedingungen bei geringer Spermienzahl des Mannes durchgeführt wurde, erzielte FemaSeed mehr als doppelt so hohe Schwangerschaftsraten wie die IUI.
Über Femasys
Femasys ist ein führender biomedizinischer Innovator, der sich darauf konzentriert, Fruchtbarkeitsbehandlungen und nicht-chirurgische dauerhafte Empfängnisverhütung für Frauen weltweit durch sein breites, patentgeschütztes Portfolio an neuartigen, in der Praxis anwendbaren therapeutischen und diagnostischen Produkten zugänglicher und kosteneffizienter zu machen. Als US-amerikanischer Hersteller mit globalen regulatorischen Zulassungen vermarktet Femasys seine wichtigsten Produktinnovationen aktiv in den USA und in wichtigen internationalen Märkten. Das Fruchtbarkeitsportfolio von Femasys umfasst FemaSeed
FemBloc
Quellen
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