جونسن آند جونسن (JNJ.US) قدمت طلباً لاعتماد عقار塔كويتوماب في الصين ضمن قائمة المراجعة الأولوية لاستخدامه في تثبيط تكوّن ونمو الأورام.
في 24 سبتمبر، أظهر موقع CDE أن دواء Tarquitomab من شركة Johnson & Johnson (JNJ.US)، المعروف تجارياً باسم拓立珂، من المقرر أن يدخل ضمن المراجعة ذات الأولوية.
أفاد تطبيق Zhihui Finance أنه في 24 سبتمبر، أظهر موقع CDE أن عقار تاقويتوماكساب (الاسم التجاري الصيني: Tuo Li Ke) من Johnson & Johnson (JNJ.US) من المقرر أن يُدرج ضمن التقييم الأولوي، لاستخدامه بالاشتراك مع بوماليدوميد لعلاج المرضى البالغين المصابين بالورم النخاعي المتعدد المتكرر أو المقاوم للعلاج (R/R MM) الذين سبق أن تلقوا علاجاً واحداً على الأقل (بما في ذلك جسم مضاد واحد مضاد لـ CD38 وليناليدومايد).
تاقويتوماكساب هو جسم مضاد ثنائي التخصص يعيد توجيه الخلايا التائية، ويمكنه الارتباط بكلٍ من مستقبلات CD3 المعبر عنها على سطح الخلايا التائية ومستقبلات GPRC5D المعبر عنها على سطح خلايا الورم النخاعي المتعدد. أظهرت الدراسات السريرية أن تاقويتوماكساب يعيد توجيه الخلايا التائية لتحفيز القضاء على خلايا الورم النخاعي المتعدد المعبرة عن GPRC5D، مما يثبط تكوين الورم ونموه.
حصل هذا الدواء على الموافقة للطرح في السوق في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي في عام 2023، وتبع ذلك الموافقة المحلية في عام 2025. وكانت دواعي الاستعمال التي نالت الموافقة سابقاً هي العلاج الأحادي للمرضى البالغين المصابين بـ R/R MM والذين سبق أن تلقوا ثلاثة أنظمة علاجية على الأقل (بما في ذلك مثبط بروتياز واحد، مُعدِّل مناعي واحد وجسم مضاد واحد مضاد لـ CD38).
إخلاء المسؤولية: يعكس محتوى هذه المقالة رأي المؤلف فقط ولا يمثل المنصة بأي صفة. لا يُقصد من هذه المقالة أن تكون بمثابة مرجع لاتخاذ قرارات الاستثمار.
You may also like
مخطط سوق العملات الرقمية اليوم|الأخبار ومستويات الدعم والمقاومة للعملات BTC و ETH و SOL
الصادرات الكورية في سبتمبر تحقق رقماً قياسياً! ارتفاع سنوي بنسبة 105% واستمرار ازدهار الرقائق الإلكترونية
واصلت الصادرات الكورية في سبتمبر نموها السريع، حيث استمرت الطلبات العالمية على الذكاء الاصطناعي في دفع شحنات أشباه الموصلات، مما عزز توقعات السوق بقدرة هذا الاقتصاد المعتمد على التجارة على تحمل معدلات فائدة أعلى.


