ارتفع سهم Pharvana بعد أن أزالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الحظر المفروض على دراسة دواء الصرع.

22 سبتمبر - ** ارتفعت أسهم شركة تطوير الأدوية Filana Therapeutics FLNA.O بنسبة 30% في تداولات ما قبل السوق، لتصل إلى 96 سنتاً

** أعلنت الشركة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رفعت تعليق التجارب السريرية عن دوائها التجريبي simufilam

** ذكرت Filana أن ذلك يزيل العقبات أمام الدراسة المتوسطة المستهدفة لمرضى الصرع المرتبط بالتصلب الحدبي

** التصلب الحدبي هو مرض وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى تكوّن أورام في عدة أعضاء ويسبب نوبات صرع غالباً يصعب السيطرة عليها

** هدف دواء simufilam هو تعديل بروتين filamin A، وهو بروتين يساعد في الحفاظ على بنية الخلية وتنظيم الإشارات داخل الخلية؛ وأظهر العقار انخفاض نشاط نوبات الصرع في دراستين على الفئران

** ستجرى الدراسة في 13 مركزاً تجريبياً بالولايات المتحدة على 40 مريضاً تتراوح أعمارهم بين 12 و55 سنة، ومن المتوقع أن يبدأ الفحص في الربع الأول من عام 2027

** حتى إغلاق جلسة التداول السابقة، انخفض سهم FLNA بنسبة 62.7% منذ بداية العام

(لتسهيل القراءة على غير الناطقين بالإنكليزية، قامت رويترز بترجمة هذا التقرير تلقائياً إلى عدد من اللغات الأخرى. ونظراً لإمكانية حدوث أخطاء في الترجمة التلقائية أو عدم تضمين كامل السياق المطلوب، لا تضمن رويترز دقة النص المترجم تلقائياً، ويُقدَّم ذلك فقط لتسهيل القراءة. ولا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي ضرر أو خسارة ناجمة عن استخدام خدمة الترجمة التلقائية.)